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CPNP哪里可以做？CPNP哪里做欧盟认可？
欧华检测机构作为的第三方机构可以帮助客户在办理CPNP初期审核产品配方和标签，以确保产品配方安全（剔除欧盟禁用成分或是限用成分在安全使用范围内）以及标签符合欧盟化妆品法规(EC)No1223/2009的要求，并在既定工作日内顺利完成欧盟CPNP申请。
CPNP通报信息是不对外公开的，此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构，仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管。
哪些产品需要做CPNP，我的产品是属于欧盟化妆品范畴吗？
欧盟化妆品定义：是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于治疗或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。
停留类产品（Leave-on）: 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗类产品（Rinse-off）: 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗
化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？
1. 填写《CPNP申请表》所需资料；
2. 提供产品标签照片，包装照片；
3. 若有CPSR报告，有过敏史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；
4. 有纳米材料的需要备注。
何时进行通报
新化妆品进入欧盟市场前的通报是强制性的。欧盟没有划定一个特定通报时间点，但通报在上市前完成。对于含有纳米材料的化妆品，需要在进入市场前6个月进行通报（纳米材料作为着色剂、防晒剂的除外）。此外，如果产品信息有任何变化，责任人或分销商必立即在CPNP中进行更新。
CPNP目的
CPNP是欧盟化妆品法规对市场进行监管的重要组成部分，以保障消费者的健康和安全。欧盟和成员国监管机构可对CPNP中的信息进行市场监督、分析等目的的使用。同时，欧盟境内的有毒物品中心或类似机构也可使用CPNP中的信息，但于医疗目的。
化妆品新政策增加了安全检测标准，并向消费群体出具更的信息内容。新政策主要的变化包括以下方面：
是增强了化妆品安全检测标准。生产商在将类产品投放市场以前需要达到产品安全评估明文规定的要求。
第二是引进“主要负责人”的观念。化妆品上市发售前需要欧盟法定代表人或个人做为主要负责人。主要负责人须保存商品信息文本文档，包括类产品的安全风险评估信息内容，在销售市场监管部门检查时可以出具信息内容，
并不断更新信息内容。
护肤品，即保护皮肤的产品。随着社会经济的不断进步和物质生活的丰富，护肤品，不再是过去只有富人才用的起的东西。现如今护肤品已走进了平常百姓家。它对人们的精神、形象提升起到了的作用。
皮肤种类编辑
，护肤品具有养颜美容的功能，能增强皮肤的弹性和活力。经常使用可使人年轻、美丽。
其次，护肤品增强了人的自信心，提高了人的美好形象，促进了社会的文明。
护肤品种类繁多，特点各异。在使用时一定要根据自己的实际情况进行选用，不可随波逐流，人云亦云。因为人的皮肤各有不同，有油性皮肤、干性皮肤、中性皮肤、混合型皮肤和过敏性皮肤之分。所以每一种护肤品的制造成分，根据不同皮肤的性质也就不一样。特别是在怀孕期间，人体内会发生很大的生理变化，因而，有些护肤品会造成孕产期的一些肌肤问题。
