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CPNP哪里可以做？CPNP哪里做欧盟认可？
欧华检测机构作为的第三方机构可以帮助客户在办理CPNP初期审核产品配方和标签，以确保产品配方安全（剔除欧盟禁用成分或是限用成分在安全使用范围内）以及标签符合欧盟化妆品法规(EC)No1223/2009的要求，并在既定工作日内顺利完成欧盟CPNP申请。
哪些产品需要做CPNP，我的产品是属于欧盟化妆品范畴吗？
欧盟化妆品定义：是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于治疗或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。
停留类产品（Leave-on）: 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗类产品（Rinse-off）: 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗
由谁进行通报
绝大多数情况下，化妆品在CPNP的通报由该产品的责任人负责进行。一个产品只需一次通报，即可在欧盟28个成员国进行销售。不过，成功通报CPNP并不一定代表该产品满足欧盟化妆品法规的所有要求。
何时进行通报
新化妆品进入欧盟市场前的通报是强制性的。欧盟没有划定一个特定通报时间点，但通报在上市前完成。对于含有纳米材料的化妆品，需要在进入市场前6个月进行通报（纳米材料作为着色剂、防晒剂的除外）。此外，如果产品信息有任何变化，责任人或分销商必立即在CPNP中进行更新。
怎样使用CPNP
进入CPNP系统之前，需要使用到另外两个系统，分别是EU Login和SAAS。其中，EU Login用于建立账号，SAAS用于申请组织权限。欧盟发布的CPNP操作指南中有详细的使用说明，可前往如下链接进行查阅。
https://ec.europa.eudocsroomdocuments29563attachments1translationsenrenditionspdf
CPNP目的
CPNP是欧盟化妆品法规对市场进行监管的重要组成部分，以保障消费者的健康和安全。欧盟和成员国监管机构可对CPNP中的信息进行市场监督、分析等目的的使用。同时，欧盟境内的有毒物品中心或类似机构也可使用CPNP中的信息，但于医疗目的。
