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CPNP哪里可以做？CPNP哪里做欧盟认可？
欧华检测机构作为的第三方机构可以帮助客户在办理CPNP初期审核产品配方和标签，以确保产品配方安全（剔除欧盟禁用成分或是限用成分在安全使用范围内）以及标签符合欧盟化妆品法规(EC)No1223/2009的要求，并在既定工作日内顺利完成欧盟CPNP申请。
CPNP是化妆品在进入欧盟市场前进行通报的电子系统
CPNP英文全称Cosmetic Products Notification Portal，即化妆品通报门户，是一个免费在线电子通报系统。自2013年欧盟化妆品法规 (EC) No 12232009 实施起，所有进入欧盟市场的化妆品都经由CPNP向欧盟递交特定的产品信息资料。
何时进行通报
新化妆品进入欧盟市场前的通报是强制性的。欧盟没有划定一个特定通报时间点，但通报在上市前完成。对于含有纳米材料的化妆品，需要在进入市场前6个月进行通报（纳米材料作为着色剂、防晒剂的除外）。此外，如果产品信息有任何变化，责任人或分销商必立即在CPNP中进行更新。
所需递交的信息
在化妆品进入欧盟市场之前，需要在CPNP中提交的信息包括：
1. 化妆品种类、名称、有助于识别产品特性的标识；
2. 保存PIF的责任人的名称和地址；
3. 原产国（如果是进口产品）；
4. 销往的欧盟成员国；
5. 必要时实际联系人的详细联系信息；
6. 纳米材料的特征，包括化学名称（IUPAC）和CAS号、EC号等欧盟化妆品法规附录II至VI序言第（2）条提及的名称（如含有纳米材料）；
7. 纳米材料的合理可预见暴露条件（如含有纳米材料）；
8. CMR物质名称和CAS号；
9. 用于及时且适当医疗救助的框架配方。
而对于含有纳米材料的化妆品，除了上述材料，还需在CPNP中递交以下信息：
1. 纳米材料的特征，包括化学名称（IUPAC）和CAS号、EC号等欧盟化妆品法规附录II至VI序言第（2）条提及的名称；
2. 纳米材料的规格，包括颗粒尺寸、物理化学性质；
3. 预计每年投放至市场中的化妆品所含的纳米材料数量；
4. 纳米材料的毒理学资料；
5. 纳米材料在所用类型化妆品中的安全数据；
6. 合理可预见的暴露条件。
怎样使用CPNP
进入CPNP系统之前，需要使用到另外两个系统，分别是EU Login和SAAS。其中，EU Login用于建立账号，SAAS用于申请组织权限。欧盟发布的CPNP操作指南中有详细的使用说明，可前往如下链接进行查阅。
https://ec.europa.eudocsroomdocuments29563attachments1translationsenrenditionspdf
CPNP目的
CPNP是欧盟化妆品法规对市场进行监管的重要组成部分，以保障消费者的健康和安全。欧盟和成员国监管机构可对CPNP中的信息进行市场监督、分析等目的的使用。同时，欧盟境内的有毒物品中心或类似机构也可使用CPNP中的信息，但于医疗目的。
